Эндотелиальная дистрофия роговицы

Эндотелиальная дистрофия Фукса
Изменение структуры десцеметовой мембраны, кисты в эпителии, эктопия его базальной мембраны.
МКБ-10	H18.5
МКБ-10-КМ	H18.51 и H18.5
МКБ-9	371.57
OMIM	136800
DiseasesDB	31163
MedlinePlus	007295
eMedicine	article/1193591
MeSH	D005642 и D005642
Медиафайлы на Викискладе

Эндотелиальная дистрофия роговицы (дистрофия Фукса) — дистрофия роговой оболочки глаза, при которой отмирают клетки её низшего слоя — заднего эпителия (эндотелия), обеспечивающие откачивание лишней жидкости из стромы. Заболевание встречается чуть чаще у женщин и обычно проявляет себя, когда пациент достигает возраста 30 или 40 лет.

Ранняя дистрофия Фукса (тип 1) ассоциирована с геном COL8A2, поздняя (тип 2) — с участком на 13-й хромосоме.