Риск невынашивания и патологии развития плода 👶🏻
Хотите быть уверены в здоровье своего будущего малыша? Тогда обратите внимание на наш анализ - Неинвазивное пренатальное тестирование на хромосомные нарушения! 🧬
Этот анализ поможет выявить риск развития таких хромосомных нарушений у вашего плода, как:
🔹 Трисомия 21 (синдром Дауна)
🔹 Трисомия 18 (синдром Эдвардса)
🔹 Трисомия 13 (синдром Патау)
🔹 Числовые нарушения половых хромосом
Кому рекомендовано тестирование:
📍 Возраст женщины 35 лет и старше.
📍 Предыдущая беременность с хромосомными нарушениями у плода.
📍 Повышенный риск анеуплоидий по результатам биохимического скрининга/УЗИ.
📍 Наличие хромосомных аномалий в семье.
Преимуществах этого теста:
1️⃣ Безопасность для матери и плода. В отличие от амниоцентеза, неинвазивное пренатальное тестирование не требует вмешательства и не представляет угрозы для вас и вашего малыша.
2️⃣ Возможность проведения с 9-й недели беременности. Вы сможете узнать результаты раньше, что позволит вам принимать важные решения в своей беременности.
3️⃣ Высокая точность - 99,999%. Мы стремимся предоставить вам наиболее надежные результаты, чтобы вы могли планировать свое будущее с полной уверенностью.
4️⃣ Возможность проведения тестирования при различных типах беременности, включая ЭКО, многоплодную, суррогатную и дотационную беременность.
Мы заботимся о вашем спокойствии и комфорте во время беременности, поэтому предлагаем вам эту передовую возможность оценить здоровье вашего ребенка уже сейчас.
📞 Чтобы записаться на тестирование или узнать дополнительную информацию, просто позвоните по номеру: 88002011911. Наши специалисты с радостью ответят на все ваши вопросы.
Хотите быть уверены в здоровье своего будущего малыша? Тогда обратите внимание на наш анализ - Неинвазивное пренатальное тестирование на хромосомные нарушения! 🧬
Этот анализ поможет выявить риск развития таких хромосомных нарушений у вашего плода, как:
🔹 Трисомия 21 (синдром Дауна)
🔹 Трисомия 18 (синдром Эдвардса)
🔹 Трисомия 13 (синдром Патау)
🔹 Числовые нарушения половых хромосом
Кому рекомендовано тестирование:
📍 Возраст женщины 35 лет и старше.
📍 Предыдущая беременность с хромосомными нарушениями у плода.
📍 Повышенный риск анеуплоидий по результатам биохимического скрининга/УЗИ.
📍 Наличие хромосомных аномалий в семье.
Преимуществах этого теста:
1️⃣ Безопасность для матери и плода. В отличие от амниоцентеза, неинвазивное пренатальное тестирование не требует вмешательства и не представляет угрозы для вас и вашего малыша.
2️⃣ Возможность проведения с 9-й недели беременности. Вы сможете узнать результаты раньше, что позволит вам принимать важные решения в своей беременности.
3️⃣ Высокая точность - 99,999%. Мы стремимся предоставить вам наиболее надежные результаты, чтобы вы могли планировать свое будущее с полной уверенностью.
4️⃣ Возможность проведения тестирования при различных типах беременности, включая ЭКО, многоплодную, суррогатную и дотационную беременность.
Мы заботимся о вашем спокойствии и комфорте во время беременности, поэтому предлагаем вам эту передовую возможность оценить здоровье вашего ребенка уже сейчас.
📞 Чтобы записаться на тестирование или узнать дополнительную информацию, просто позвоните по номеру: 88002011911. Наши специалисты с радостью ответят на все ваши вопросы.
Источник: https://vk.com/wall-95473738_2229
Пост №4074, опубликован 2 авг 2023