Публикации

🚨Во время разминки на тренировке по дзюдо шестилетний юный спортсмен вдруг потерял сознание и упал. После падения у ребенка случились судороги. Приехавшая на вызов бригада скорой медицинской помощи зафиксировала повторные судороги и доставила мальчика в нашу больницу. Оказалось, причина в заболевании сердца.

👩‍⚕Для уточнения диагноза и причин судорожного синдрома ребенок был госпитализирован в неврологическое отделение. При проведении всестороннего обследования на ЭКГ были выявлены признаки гипертрофии миокарда, и на эхокардиографии - признаки гипертрофической кардиомиопатии.

🆘Гипертрофическая кардиомиопатия (ГКМП) — серьезное жизнеугрожающее генетически наследуемое заболевание, которое проявляется излишней гипертрофией (увеличением объема и массы) сердечной мышцы левого и/или правого желудочка с распространением на межжелудочковую перегородку.

В данном клиническом случае у мальчика-спортсмена повышенная физическая нагрузка привела к обструкции выводного тракта левого желудочка, то есть к закупорке утолщенным миокардом выходного отдела левого желудочка, заграждению естественного пути для прохождения крови из сердца в большой круг кровообращения. Ухудшается кровоснабжение головного мозга, и как следствие происходят судороги.

☝Гипертрофическая кардиомиопатия (ГКМП) встречается с частотой примерно 10 на 10 000 человек. Мужчины болеют намного чаще женщин.
Основной причиной гипертрофической кардиомиопатии является генетическая мутация.
❗Несмотря на небольшую распространенность, ГКМП остается одной из наиболее частых причин внезапной сердечной смерти у молодых людей.
Симптомы - одышка, боль в груди, обмороки, особенно во время физических упражнений или напряжения. Впервые это заболевание может проявляться также нарушениями ритма, вплоть до асистолии – остановки сердца.

Лечение гипертрофической кардиомиопатии включает медикаментозные и хирургические методы, например, желудочковая септальная миоэктомия – эффективный и часто применяемый метод, который представляет собой удаление утолщенного участка межжелудочковой перегородки. Лекарственные препараты призваны поддержать состояние и убрать симптомы нарастающих осложнений.

Описанный клинический случай произошел несколько лет назад и сейчас пациент наблюдается в федеральной клинике.
При своевременном диагностировании, адекватном лечении продолжительность жизни пациента с ГКМП может не отличаться от таковой у здоровых людей.

‼В неделю ответственного отношения к здоровью сердца врачи–детские кардиологи нашей клиники в очередной раз напоминают: при оформлении детей в спортивные секции ОБЯЗАТЕЛЬНО необходимо проведение обследования, включая ЭКГ, и эхокардиографию. В дальнейшем детям, занимающимся спортом, раз в полгода нужен контроль показателей ЭКГ, а при необходимости и Эхо-КГ.

🙌Сделайте маленький шаг к здоровому образу жизни сегодня, найдите поддержку среди пользователей интерактивного портала Takzdorovo.ru .

📝Здесь не только справочные статьи, интересные новости, авторские колонки, комментарии экспертов и видеоуроки. Здесь можно найти единомышленников и задать вопрос авторитетному специалисту. Зарегистрируйтесь и получите доступ к сервисам сайта!

🧩Материалы Takzdorovo.ru рассказывают не о медицине или красоте. Наша задача – помочь вам сохранить здоровье, продлить жизнь и минимизировать последствия ошибок прошедших лет.

✅Takzdorovo.ru – официальный Интернет-портал Министерства здравоохранения Российской Федерации. Что это означает?
Материалы Takzdorovo.ru проходят проверку у ведущих специалистов российского здравоохранения и экспертов в области здорового образа жизни. Опубликованные на сайте сведения подтверждены исследованиями и содержат достоверную информацию. В редакции портала отсутствует рекламный отдел, а приглашенные специалисты рассказывают только о доступных и несложных способах поддерживать здоровье. Смело рекомендуйте сайт родственникам и друзьям!

💯Заботиться о себе и близких никогда не поздно. Начните прямо сейчас!

❓Что такое «профессиональный взгляд»? ❗Это взгляд специалиста, всегда готового к решению неординарных задач, неустанному погружению в новые знания, умеющего видеть и неуловимые детали, и целостную картину. Взгляд человека думающего, творческого!

👨‍⚕️В профессиональной врачебной среде имя нашего молодого, но уже опытного специалиста и по-настоящему эксперта в направлении МРТ-диагностики - Романа Валерьевича Колодяжного - уже достаточно известно!

📸И если рентгенография просто честно и достоверно показывает вещи такими, какие они есть, то «прародитель» рентгена – фотография - позволяет увидеть привычные нам вещи такими, какими видит их автор. Почувствовать настроение, оценить совершенство!

🙌Сегодня в рубрике «Врач вне профессии» предлагаем вам, друзья, познакомиться с фотоработами Романа Валерьевича.

🖼Перед вами подборка кадров нашего родного города и региона. Еще больше произведений на личной [id375740463|странице] автора.

♥️Делитесь вашими эмоциями в комментариях. А может у вас тоже есть свои авторские фотографии, присылайте!

👨‍⚕👩‍⚕Единомышленники и профессионалы. В Волгограде состоялась Межрегиональная междисциплинарная научно-практическая конференция «Алгоритмы и персонифицированные подходы в педиатрии».

👉С докладом в симпозиуме «Генетические и орфанные заболевания: скрининг, тактика, реабилитация» выступила врач-невролог, заведующий неврологическим отделением нашей клиники, главный внештатный детский специалист невролог комитета здравоохранения Волгоградской области - Петренюк Ольга Вячеславовна.

☝Выступление было посвящено трудному пути пациента с редким диагнозом Миодистрофия Дюшенна, важности ранней диагностики патологии, оптимальной маршрутизации пациентов, а также формированию регионального регистра пациентов с миодистрофией Дюшенна в Волгоградской области.

🧬Миодистрофия Дюшенна — это орфанное (редкое) неизлечимое заболевание мышц, связанное с геном дистрофина DMD. Болеют им практически исключительно мальчики, которые очень быстро теряют мышечную ткань и способность к самостоятельному передвижению.

Как и в случае со многими орфанными болезнями, диагностика миодистрофии Дюшенна довольно сложна. Из-за низкой распространенности орфанных заболеваний, а соответственно и слабой клинической осведомленности в отношении редких болезней, на их диагностику порой уходят месяцы и годы. А это упущенное время для начала необходимого лечения.

На базе Волгоградской областной детской клинической больницы наблюдаются и получают медицинскую помощь всего около 60 маленьких пациентов с редкими (орфанными) заболеваниями. Это дети с такими диагнозами как спинальная мышечная атрофия, мышечная дистрофия Дюшенна, мукополисахаридоз IV типа (Синдром Моркио), болезнь Помпе, муковисцидоз и другие.
В целом, прогноз заболевания миодистрофия Дюшенна по-прежнему остается неблагоприятным.

🧪Для ряда тяжёлых заболеваний уже разработаны патогенетические (то есть направленные на механизм возникновения болезни, а не на симптомы) методы лечения. В последние годы активно развивается технология редактирования генома, которая позволяет восстановить нарушенные мутациями механизмы. Это открывает широкие возможности для лечения таких заболеваний, как мышечная дистрофия, гемофилия, фенилкетонурия и некоторых других.

Методы терапии и реабилитации позволяют значительно облегчить состояние пациента, остановить прогрессирование болезни и повысить качество жизни ребенка.

📅Каждую первую среду октября отмечается Всемирный день церебрального паралича - World Cerebral Palsy Day.
Цель – привлечение внимания общественности к проблемам детей с ДЦП и их семьям.

🤲Дата близкая для нашей клиники, ведь мы комплексно «ведем» маленьких пациентов с этим заболеванием: от установления диагноза до современного лечения в отделениях неврологии, травматологии и ортопедии, медицинской реабилитации.

☝Проблемы пациентов с ДЦП затрагивают различные сферы здоровья и жизни, поэтому мы стремимся оказать разноплановую помощь, направленную как на профилактику и лечение осложнений заболевания, так и на развитие возможностей самого ребенка, и на создание оптимальных условий, в которых он может максимально реализовать свой потенциал.

👪Недавно в отделении медицинской реабилитации состоялся обучающий вебинар для родителей и детей-пациентов с диагнозом детский церебральный паралич. О возможностях домашней самореабилитации при спастичности участникам встречи рассказала федеральный эксперт - врач-невролог, к.м.н., доцент кафедры неврологии детского возраста Российской медицинской академии непрерывного постмедицинского образования Анастасия Сергеевна Носко.

Церебральный паралич влияет на движение тела, мышечный контроль, на позу, координацию, мышечный тонус, рефлексы, осанку и равновесие.

👩‍⚕Анастасия Сергеевна представила специально разработанную для пациентов с этим диагнозом программу «WeCan». Это множество полезных средств, таких как, различные техники двигательной активности, которые родители с детьми могут выполнять дома своими силами, а также эффективный способ предотвращения или уменьшения мышечной спастичности – ботулинотерапия.

☝Чтобы встретиться и лично пообщаться с родителями маленьких пациентов к мероприятию присоединилась и главный врач нашей клиники Светлана Валерьевна Смыкова.
А на актуальные вопросы участников встречи ответил заведующий отделением травматологии и ортопедии, к.м.н., врач травматолог-ортопед высшей квалификационной категории, врач-ботулинотерапевт Евгений Сергеевич Смаглюк.

Большую часть своего времени ребенок проводит дома, а не в реабилитационных центрах. Поэтому успех в процессе медицинской реабилитации во многом зависит от тесного сотрудничества врачей, ребенка и его родителей.

Используя эту информацию, родители смогут активнее участвовать в реабилитации, и вместе с врачами вывести ребенка на новый уровень развития, избежать вторичных осложнений. Чтобы ребенок рос и развивался способным на независимую самостоятельную жизнь, насколько это возможно, не утратив веры в себя и свою ценность.